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倒是医生位置上的一份医疗资料吸引了秦霖的注意，因为上面写着：《SMA疾病资料》。
秦霖似乎有些了然了，知道这唐医生孩子得了什么病，丈夫为什么会选择放弃治疗了。
SMA可不是县城医院能治疗的病症，这是一种小儿罕见病，是脊髓性肌萎缩症，一种神经元变性病症。
这病对于很多孩子来说这就是绝症。
得了这种病的孩子等于是直接被死神盯上了。
因为这SMA病症治疗一针需要70万，一年需要打三针，而那种一针起效型的需要一针1300多万。
这几乎不是普通家庭能够承担起的，也难怪那唐医生的丈夫选择放弃。
这是一种理性的选择，可从亲情道德上却很少人能眼睁睁的看着孩子去死。
曾经这种病症在网上还激起了非常强烈社会讨论，因为有网友发现澳洲治疗这病一针只要204元，为什么国内一针这么贵？
其实，这也是无可奈何的，因为澳洲SMA治疗药物被纳入了医保。
自然也有挑事的圣母说为什么我国不把这SMA纳入医保？
其实是有心无力，因为人口太多了，国内各种罕见病的人数加起来2000多万人，而各种罕见病的人均治疗费每年8万，而医保每年需要承担的医疗费用是1.4万亿，而全国基本医保基金总共才3万亿左右。
也就是说，就算覆盖所有罕见病也维持不了两年，这还要减少其他13亿人医保的情况下。
而说到底，造成这个状况的其实还是因为罕见病病患很少。
对于那些医药公司来说不是赚钱疾病，没人愿意花费巨额资金去研究更便宜的药物，罕见药几乎很难在专利保护期到了之前以便宜的价格收回成本，那只能以高昂的价格售卖。
另外一个原因就是含有激活、修复、强化神经元细胞组织的物质因子药材非常稀少。
我国就算想要破解自己生产，可因为专利原因也要找到其他可代替的不同药材才行。
可这类可代替药材数量一样稀少，甚至有的生长环境就和响水贡米一样非常苛刻。
想要改变这现状，除非谁能解决这个问题。
如果这类药材能够轻松的种植出来，那一切自然就没有问题了。
可惜，目前国内并没有能解决这个问题的人出现。
秦霖正想着，就听门口有一个脚步声响起，转头看去正是一位穿着白大褂的女医生，对方并不是美女，却出奇的有一种独特的气质，看上去还能给人一种温柔婉约之感。
这位就是唐秀婉了，从她的脸上明显能看出一种憔悴。
“李师兄？”唐秀婉走进门诊室却是惊讶的看向了李凯。
“？？？”秦霖下意识的看向了李凯。
这是认识的？